Trattamento con cellule staminali

Le cellule staminali possono curare molte malattie, come oncologici, spinale, malattie del sangue, immunodeficienze, disordini metabolici e altre malattie degenerative. Consulta l'elenco completo delle malattie che possono essere trattate con cellule staminali:

1. Malattie più comuni:

  • Obesità, osteoporosi, cardiaca, fegato, morbo di Alzheimer,
  • Morbo di Parkinson, artrite reumatoide, diabete, displasia del timo,
  • Traumatismo craniano, anossia cerebrale.

2. Malattie oncologiche:

  • Leucemia linfoblastica acuta, leucemia mieloide acuta,
  • Leucemia mieloide cronica, tumori solidi,
  • Malattia di Hodgkin refrattaria, anemia refrattaria, mielofibrosi,
  • Mastocitosi sistemica, sindrome linfoproliferativa autoimmune,
  • Istocitosi familiare, istiocitosi a cellule di Langerhans,
  • Linfoistocitosi emofagocitica, granulomatosi linfomatosa,
  • Sindrome del cromosoma 7 della monosomia dell'infanzia.

3. Carenze del midollo:

  • Anemie: Plastica, Fanconi, Dyserthropoietic congenito, Blackfan-Diamond, Sideroblastic congenito e Hipolinfoproliferative,
  • Aplasia eritroide pura, neutropenia ciclica e autoimmune,
  • Sindrome di Evans, emoglobinuria parossistica notturna,
  • Glanzmann's disease, Thrombocytopenia,
  • Grave trombocitopenia neonatale e non cardiovascolare, dermatomiosite giovanile,
  • Xanthogranuloma giovanile, pancitopenia, sindrome di Kostmann,
  • Sindrome di Shwachman-Diamond.

4. Emoglobinopatie:

  • Beta talassemia maggiore e intermedia, Alfa talassemia maggiore e intermedia,
  • Alfa talassemia major e anemia falciforme.

5. Immunodeficienze:

  • Grave immunodeficienza combinata, sindrome da atassia teleangiectasia,
  • Sindrome di DiGeorge, sindrome di Wiskott Aldrish,
  • Agammaglobulina legata al cromosoma X,
  • Malattia granulomatosa cronica, gamma di carenza di IKK, ipogammaglobulemia,
  • Sindrome linfoproliferativa legata all'X.

6. Malattie metaboliche:

  • Adrenoleucodistrofia, malattia e sindrome di Gunther, malattia di Glaucher,
  • Sindrome di Huller, Sindrome di Huller-Scheie, Sindrome di Mastoid,
  • Sindrome di Sanfilippo, Sindrome di Hermansky-Pudlack,
  • Mucolipidosi di tipo II e III, mannosio alfa, sindrome di Neimann Pick,
  • Sindrome di Sandhoff, malattia di Tay Sachs, malattia di Krabbe,
  • Leucodistrofia metacromatica, fucosidosi, gangliosia GM1,
  • La malattia di Wolman.

Con il progresso della ricerca scientifica questo numero tende ad aumentare.